.ab1 Bestandsextensie
Developer:
N/A
Bestandstype:
DNA Electropherogram File
Je bent hier omdat je een bestand met de extensie eindigt in heeft hebben .ab1. Bestanden met de extensie .ab1 kan alleen worden gestart door bepaalde toepassingen. Het is mogelijk dat .ab1 bestanden zijn bestanden in plaats van documenten of media, wat betekent dat ze niet bedoeld helemaal worden bekeken.
wat een .ab1 bestand?
De inhoud die is opgeslagen in bestanden met de .ab1 extensie is wetenschappelijke gegevens met DNA-gegevens verzameld van ondersteunde wetenschappelijke machines en apparaten. Gegevens van geassocieerde software ontwikkeld voor de wetenschappelijke analyse van biosystemen kunnen ook worden opgeslagen in deze AB1 bestanden. DNA elektroferogram bestanden worden gewoonlijk aangeduid als AB1 bestanden. Sommige toepassingen gebruikt voor het analyseren van DNA basenvolgorde en elektroferogram informatie gebruiken de .ab1 formaat om ruwe data op te slaan. Deze toepassingen kunnen ook worden gebruikt voor het maken, openen en de inhoud van deze AB1 bestanden. Sommige van deze toepassingen zijn de Applied Biosystems Sequencing Analysis Software applicatie, het BioEdit programma en Geospiza FinchTV versie voor Microsoft Windows-platforms en Mac-systemen. Deze programma's, wanneer geïnstalleerd in een computer draait op een compatibele OS, integreert ondersteuning voor deze AB1 bestanden. Deze toepassingen zijn sterk geholpen bij de ontwikkeling van verbeterde genetische doorbraken sinds de tijd genetische wetenschappers en onderzoekers begonnen met deze programma's.
hoe u een te openen .ab1 bestand?
Lanceer een .ab1 bestand, of andere bestanden op uw pc, door erop te dubbelklikken. Als uw bestand verenigingen juist zijn ingesteld, de toepassing die is bedoeld om open uw .ab1 bestand te openen. Het is mogelijk dat u moet downloaden of de aankoop van de juiste toepassing. Het is ook mogelijk dat u de juiste applicatie op uw pc, maar .ab1 bestanden zijn nog niet gekoppeld. In dit geval, wanneer u probeert te openen een .ab1 bestand, kunt u Windows vertellen welke toepassing de juiste is voor dat bestand. Vanaf dat moment, het openen van een .ab1 bestand zal de juiste toepassing te openen. Klik hier om .ab1 bestandskoppeling fouten te repareren
toepassingen die een te openen .ab1 bestand
Applied Biosystems EditView or 3100 Conversion Utility
Applied Biosystems EditView or 3100 Conversion Utility
The Conversion utility developed by Applied Biosystems is an efficient tool that helps DNA analyzing less time consuming. The sample file format from the Data Collection and data analyzing software versions 2.0 of the Applied Biosystems are not compatible with the older applications. Data collection and data analyzing software version 1.1 like the GeneScan and Genotyper are one of these older applications. They have a distinct color field in their plate records which the newer versions do not have. This distinct color field is where a diamond, which is required by GeneScan to measure the size of the DNA fragments, is placed into the cell equal to the dye color which is the standard size. The newer versions of the plate records do not have a column of color information where users can just copy the sample names and paste it into this field which will generate into the GeneScan and Genotyper sample information field. The GenoTyper software has allelic ladder samples running in Kazam macro has a sample info field where the word "ladder" is required to appear. It is possible to enter the diamond and sample info manually but then it will require so much time just to finish the task. conversion utility makes it easy by automatically placing the diamond and sample info into the sample files which enables the older versions of the software to work with the new ones.
Applied Biosystems Sequencing Analysis Software
Applied Biosystems Sequencing Analysis Software
Developed by Applied Biosystems, the Sequencing Analysis Software is made to edit, analyze, display, print and save sample files created from DNA analyzers by Apllied Biosystems and Genetic Analyzers by ABI PRISM. This software performs tasks such as Definition and displaying of mixed bases, calculation and displaying of quality values, calculation and displaying of clear range, calculation of sample score, creation of output files in ABI (.seq), FASTA (.seq), Phred (.phd.1) and standard chromatogram format (.scf). It also produces analysis reports which contains sample analysis statics and prints this reports, it also prints data for each sample file and if enabled, it makes an Audit Trail to keep track of all modifications made to bases and analysis. The concepts used in this software are as follows: Analysis Protocol, which has all the settings needed for analysis and applied in performing basecalling and post processing and the Analysis Report which demonstrates the data analysis status, the Clear Range, the Length of Read which is the measurement of the length of quality bases, the Quality Values (QVs) the estimate of basecalling accuracy, the Sample Score, the KB basecaller which is an algorithm that computes mixed or pure bases and quality values, and the ABI basecaller which identifies pure bases.
BioEdit
BioEdit
A biological sequence editor, BioEdit provide the basic functions needed for nucleic and protein sequence analysis, alignment, manipulation, and editing. It has a graphical interface for editing and sequence manipulation, with various editing options and it anchors alignment columns that helps in protecting fixed regions in alignment. This software can both automatically or manually annotate sequences using through features like exons, promoters and all other GenBank standard feature types. For synchronized hand alignment, BioEdit groups sequences into color-coded families and locks group members. It uses user-defined motif searching with the use of standard Prosite nomenclature which utilizes IUPAC characters to search for nucleic acid sequence, amino acid sequence, and text searches. It also has Rudimentary phylogenetic tree viewer that supports printing and node flipping, and RNA comparative analysis tools which includes potential pairings, covariation and mutual information analyses, and it also has amino acid translation which aligns protein-encoding nucleic acid sequences.
Geospiza FinchTV for Mac
Geospiza FinchTV for Mac
FinchTV is a genetics research program that lets you view DNA sequence traces on multiple platforms, view raw data and search for regular expressions. It recognizes popular chromatogram formats for you to read chromatogram files. It can display chromatogram traces in a multi-window or single window view. It can display above-the-trace quality values, DNA sequences and additional chromatogram information when available. You can print your all your traces in a single page or in multiple panels in a single page. You can export your DNA sequence to a FASTA text file format. You can edit, insert or delete your bases. You can copy and select sequence data for use on other programs. Save your edits into a new chromatogram file for future purpose. Use simple base queries or regular expressions to search for your data. You can view your raw data from AB1 files. Launch NCBI BLAST to perform searches. You can reverse traces and complement traces. FinchTV for Mac requires PPC, Mac OS X 10.2.8 or later. With the new version 1.4, you can use custom scale settings to print your traces. You can edit, view and save chromatogram files with vector masked regions and quality trimming from Geospiza Finch Suite. Update for interface of OS X 10.4 [Tiger] is available with the FinchTV 1.4.
CubicDesign DNA Baser
CubicDesign DNA Baser
CubicDesign DNA Baser is an application that deals specifically in the field of molecular biology. DNA sequence assembly, automatic sample processing, analysis of DNA sequence, mutation detection, format conversion and sample processing simulations are the CubicDesign DNA Baser’s capability. The user may customize the background, nucleotides and chromatograms. The software may suggest and correction in case of a vague base. And those unclear bases will be highlighted for proper notification. Assembly engine may also be personalized. DNA samples may be assembled and aligned to a referred sequence, import from ABI, SCF, SEQ, TXT, FASTA, GBK formats. Traces may be also viewed and edited, convert the output to Multi- FASTA and other mentioned formats. The metadata in the user's contigs may be integrated automatically, detect or remove the vectors. CubicDesign DNA Baser run in Windows and Mac specifically on this following hardware: 333MHz for the processor, 64 MB of RAM, 1024 x 768 screen resolution, 2 MB Hard Drive space.een woord van waarschuwing
Wees voorzichtig dat u de extensie op niet te hernoemen .ab1 bestanden of andere bestanden. Dit zal niet veranderen het bestandstype. Alleen speciale conversie software kan een bestand van een bestand wijzigen naar een andere.
wat is een bestandsextensie?
Een extensie is de set van drie of vier tekens aan het einde van een bestandsnaam, in dit geval, .ab1. Bestandsextensies u vertellen wat voor soort bestand het gaat, en geef Windows welke programma's kan openen. Windows associeert vaak een standaard programma om elk bestand extensie, zodat wanneer u dubbelklikt op het bestand, wordt het programma automatisch gestart. Als dat programma niet meer op uw pc, kunt u soms een foutmelding wanneer u probeert om het bijbehorende bestand te openen.
